La Defensoría del Pueblo calificó como un hecho “desgarrador” la muerte de Jeisson Javier Pinzón Sandoval, el joven de 20 años diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda que falleció el pasado 13 de marzo mientras esperaba la entrega del medicamento Blinatumomab por parte de la Nueva EPS.
La entidad, según las denuncias, vulneró gravemente el derecho a la salud del paciente al evadir sus múltiples solicitudes y acciones legales interpuestas desde octubre de 2025.
La entidad estatal manifestó a través de X que el deceso del paciente evidenció los graves problemas de acceso a medicamentos en el país y advirtió que una respuesta oportuna «habría podido ser la diferencia entre la vida y la muerte» para Pinzón.
La Defensoría subrayó que las interrupciones en los tratamientos atentan contra la integridad de las personas con cáncer y alertó que esta misma situación de riesgo por falta de respuesta institucional «lo puede estar significando para otros pacientes en espera».
“La muerte de Jeisson Javier Pinzón Sandoval, joven de 20 años diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer que debe tratarse sin demoras, es una evidencia más de los problemas de acceso a medicamentos y de la grave vulneración del derecho a la salud en el país”, sentenció la organización de derechos humanos.
Por su parte, la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma atribuyó la pérdida del joven a las deficiencias estructurales del sistema y aseveró que «su muerte es responsabilidad del Estado» debido a que la aseguradora no garantizó el acceso a la terapia fundamental.
La organización civil indicó que «no hay palabras para describir el dolor y la frustración» frente al desenlace de Pinzón, quien «desde octubre esperó por el tratamiento que podía salvarlo, pero este no llegó».
Antes de su fallecimiento, el joven interpuso una acción de tutela y elevó su caso ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) con el propósito de buscar medidas de apoyo para asegurar el despacho de su esquema médico completo.
Durante esos meses de incertidumbre, el propio paciente denunció en sus redes sociales que la demora lo exponía a una recaída fatal y criticó que por parte de la empresa promotora de salud «siempre se reciben evasivas, pero ninguna respuesta clara sobre qué pasa con el medicamento».
/COLPRENSA
